La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha detectado contaminación por Pseudomonas aeruginosa en una marca de prueba de antígenos
La Agencia Española de Mediamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta tras detectar presencia bacteriana en una serie de lotes de un test de antígenos para la Covid-19.
Tras hallar en la solución de extracción de cuatro lotes pruebas de contaminación por Pseudomonas aeruginosa, han decidido retirar de las farmacias la totalidad de lotes distribuidos así como el cese inmediato de su comercialización.
Se trata del test rápido de antígenos para autodiagnóstico Rapid COVID-19 Antigen Test (Colloidal Gold)/Saliva, que se fabrica en Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. (China).
Ya en junio de 2022, la Aemps notificó la presencia de esta bacteria en tres lotes del citado producto y procedió a su retirada, pero la reciente aparición de un cuarto infectado ha llevado al organismo a su retirada total.
Retirada de las farmacias y cadenas de distribución
«La Aemps ha solicitado el cese voluntario definitivo de la comercialización del producto, así como la retirada de todos los lotes del producto del mercado español tanto al fabricante como a los distribuidores identificados en el registro de comercialización», explican en el comunicado difundido en el portal gubernamental.
«Asimismo, solicita al resto de posibles agentes económicos que hayan distribuido el producto en nuestro país que tomen las medidas voluntarias adecuadas para cesar la comercialización y retirar el producto del mercado español», añaden, en un llamamiento que incluye a aquellos ciudadanos que hayan adquirido el producto en cuestión.
